آژانس دارویی اروپا، تزریق دُز تقویتی فایزر را بررسی می كند

به گزارش نما ،تنظیم کنندگان مقررات دارویی اروپا روز گذشته (دوشنبه) اعلام کردند داده های مربوط به تزریق دُز تقویت کننده واکسن فایزر را ارزیابی می کند که شش ماه پس از تزریق دُز دوم در افراد ۱۶ سال به بالا تزریق می‌شود.

تولیدکنندگان دارو درخواستی را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارسال کردند تا ارزیابی سریع داده ها را اجرایی کند و انتظار می رود نتیجه آن در چند هفته آینده اعلام شود.

روز جمعه شرکت مدرنا اعلام کرد که تایید مشروط واکسن تقویت کننده را از آژانس دارویی اروپا درخواست کرده است.

همچنین آژانس دارویی اروپا روز دوشنبه اعلام کرد که داده های مربوط به استفاده از دُز اضافی واکسن های mRNA را در افرادی با سیستم ایمنی ضعیف ارزیابی می کند.

به گزارش ایسنا به نقل از خبرگزاری رویترز، هفته گذشته، مرکز پیشگیری و کنترل بیماری ها در اروپا اعلام کرد که نیازی فوری به تزریق دُزهای تقویت کننده واکسن های کووید -۱۹ برای افرادی که به طور کامل واکسینه شده اند، وجود ندارد.

ایسنا